В исследовании примут участие 24 человека, которым будет проведен лейкаферез (процедура, при которой белые кровяные тельца отделяются от образца крови) для удаления Т-клеток. Затем клетки обработают AGT103-T и введут обратно в организм.
Затем участников распределят на три равные группы. Первая перестанет принимать АРТ сразу после процедуры, вторая — через 14 дней, а третья — через 28.
Ученые будут наблюдать за участниками в течение 16 недель. Эксперты планируют подключить к исследованию людей, которые получили ВИЧ в течение двух последних лет.
AGT-103T — это генетически модифицированный аутологичный Т-клеточный препарат, который воздействует на рецептор CCR5, фермент обратной транскриптазы (RT) и элемент трансактивирующего ответа (TAR). Препарат нацелен на функциональное излечение от ВИЧ.
Ранее сообщалось, что компания Uvax Bio начинает клинические испытания вакцины от ВИЧ. В исследовании примут участие 34 добровольца с отрицательным ВИЧ-статусом. Ученые будут вводить им вакцину согласно двум разным схемам, отслеживая показатели эффективности и безопасности.