Компания Uvax Bio начинает клинические испытания вакцины от ВИЧ

Новости20 December 2023

Частная компания по производству вакцин получила одобрение на начало первой фазы клинических испытаний вакцины-кандидата от ВИЧ. Начнется оно уже в январе 2024 года.

В исследовании примут участие 34 добровольца с отрицательным ВИЧ-статусом. Ученые будут вводить им вакцину согласно двум разным схемам, отслеживая показатели эффективности и безопасности. 

Вакцина изготовлена с помощью запатентованной технологии 1c-SApNP. Ее уникальная конструкция использует белковые наночастицы для отображения копий поверхностного белка ВИЧ (Env), благодаря чему вирус становится видимым для иммунной системы. Такой эффект достигается через гибкие молекулы гликанов сахара, которые не удаляются, а сокращаются в новом варианте экспериментальной вакцины, тем самым делая уязвимые участки вируса более доступными для антител.

Разработчики планируют протестировать два варианта вакцины:  UVAX-1197 и UVAX-1107. Препараты будут использоваться с адъювантом CpG 1018 и гидроксидом алюминия.

До этого ученые уже проводили исследования на животных. Испытания показали, что вакцина вызвала устойчивую реакцию нейтрализующих антител у 93% животных.

Ранее сообщалось, что одно из крупных испытаний вакцины от ВИЧ было остановлено досрочно. Как сообщили ученые, шансы, что препарат докажет свою эффективность, крайне малы или вовсе отсутствуют.

Ученые заверяют, что сейчас в разработке находятся несколько препаратов нового поколения, на которые возлагаются надежды. В основе вакцин лежит генная терапия, которая использует метод  редактирования генов CRISPR или вирусные векторы. Также есть препарат от Moderna: м-РНК-вакцины тестируют на людях. 

Накануне сообщалось, что в Италии начались испытания терапевтической вакцины от ВИЧ. 

Вакцина

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera