Исследование: ламивудин эффективен при лечении болезни Альцгеймера

Новости8 August 2024

Ученые выяснили, что препарат способствовал улучшению когнитивных функций у людей с этой патологией, уменьшая воспаление в мозге. Препринт исследования опубликован на портале medrxiv.

Группа экспертов из Техасского университета здоровья в Сан-Антонио провели пилотное клиническое исследование, которое показало: ламивудин эффективен при лечении болезни Альцгеймера. Этот противовирусный препарат в первую очередь назначают людям с ВИЧ и гепатитом В для предотвращения размножения вируса в организме. 

В исследовании приняли участие 12 человек в возрасте от 52 до 83 лет с легкими когнитивными нарушениями. Всем добровольцам назначили курс ламивудина на шесть месяцев. Также у людей собирали образцы крови и спинномозговой жидкости до и после начала эксперимента. 

Результаты показали: у людей улучшились когнитивные способности по сравнению с контрольной группой. Этот факт подтвердили специальные тесты на оценку памяти и внимания.

Специалисты предполагают, что ламивудин может уменьшать воспаление в мозге, связанное с прогрессированием болезни Альцгеймера. Кроме того, препарат, возможно, оказывает влияние на тау-белки и амилоидные бляшки — ключевые факторы, способствующие нейродегенерации. 

«Методы лечения деменции, изменяющие течение болезни, ограничены и могут иметь побочные эффекты. Наши результаты показывают, что терапия ламивудином была безопасной и дала благоприятный эффект для людей с ранней стадией болезни Альцгеймера», — говорят ученые.  

Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты признают, что необходимо провести более масштабные и долгосрочные исследования для подтверждения эффективности и безопасности ламивудина при лечении болезни Альцгеймера. 

Наука

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera