В России начнутся клинические испытания первой в мире вакцины от аллергии

Новости13 August 2024

Разработчики обещают, что с помощью препарата можно будет избавиться от аллергической реакции за 3–5 инъекций. Вакцина уже прошла все стадии доклинических испытаний, доказав свою безопасность, сообщает «Коммерсантъ».

Ученые ФМБА совместно с коллегами из Венского медуниверситета объявили о создании первой в мире рекомбинантной вакцины от аллергии на березовую пыльцу и  и сходных аллергенов (яблоко, персик, арахис, соя) еще в 2023 году. Препарат можно применять для профилактики, он предотвращает появление аллергической реакции. Доклинические испытания показали: он нетоксичен, причем даже стократное превышение дозировки не провоцировало негативных эффектов. 

Клинические испытания нового препарата начнутся в сентябре этого года, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, уже в апреле-мае можно будет оценить в полной мере его безопасность и эффективность, когда начнется полевой сезон. 

Наука уже больше века занимается разработкой лекарств от аллергии. Сначала были инъекционные препараты, затем — подъязычные формы. В конце 1990-х годов появилось понимание аллергенов как нескольких групп белков, и после возникли технологии, позволяющие синтезировать белок для создания аллерген-специфичных иммунотерапевтических препаратов.

«Судя по информации о новой разработке, речь идет о том, что из белка убрали еще больше участков, вызывающих побочные эффекты, а значит, лечение будет еще легче переноситься пациентами», — пояснила аллерголог-иммунолог Юлия Радчик.

Современная аллерген-специфическая иммунотерапия длится от трех до пяти лет. Вакцинация должна существенно ускорить этот процесс, заключила врач.

Аллергия

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera