В России начнутся клинические испытания первой в мире вакцины от аллергии

Новости13 August 2024

Разработчики обещают, что с помощью препарата можно будет избавиться от аллергической реакции за 3–5 инъекций. Вакцина уже прошла все стадии доклинических испытаний, доказав свою безопасность, сообщает «Коммерсантъ».

Ученые ФМБА совместно с коллегами из Венского медуниверситета объявили о создании первой в мире рекомбинантной вакцины от аллергии на березовую пыльцу и  и сходных аллергенов (яблоко, персик, арахис, соя) еще в 2023 году. Препарат можно применять для профилактики, он предотвращает появление аллергической реакции. Доклинические испытания показали: он нетоксичен, причем даже стократное превышение дозировки не провоцировало негативных эффектов. 

Клинические испытания нового препарата начнутся в сентябре этого года, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова. По ее словам, уже в апреле-мае можно будет оценить в полной мере его безопасность и эффективность, когда начнется полевой сезон. 

Наука уже больше века занимается разработкой лекарств от аллергии. Сначала были инъекционные препараты, затем — подъязычные формы. В конце 1990-х годов появилось понимание аллергенов как нескольких групп белков, и после возникли технологии, позволяющие синтезировать белок для создания аллерген-специфичных иммунотерапевтических препаратов.

«Судя по информации о новой разработке, речь идет о том, что из белка убрали еще больше участков, вызывающих побочные эффекты, а значит, лечение будет еще легче переноситься пациентами», — пояснила аллерголог-иммунолог Юлия Радчик.

Современная аллерген-специфическая иммунотерапия длится от трех до пяти лет. Вакцинация должна существенно ускорить этот процесс, заключила врач.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera