Ученые создали полусинтетическое соединение, которое эффективно для лечения туберкулеза

Новости3 October 2024

Эксперты уверены: открытие поможет в создании нового препарата. В основе разработки — вещество сангвинарин. Работа опубликована в Microbiology Spectrum.

В новом исследовании эксперты задались целью открыть антибиотики, которые могут быть эффективны против микобактерии туберкулеза, а также штаммов, которые устойчивы к современным лекарствам. 

Ученые обратили внимание на сангвинарин — натуральное соединение с известными антимикробными свойствами. Его получают из цветущего травянистого растения, которое растет в Северной Америке. Сангвинарин считается токсином, в чистом виде он опасен для человека.

Исследователи решили переработать сангвинарин в лабораторных условиях, чтобы получить более мощное антибактериальное соединение с пониженной токсичностью. Эксперименты проводились сначала в пробирках, а потом на мышах. 

В результате им удалось получить улучшенную версию сангвинарина, которая получила название BPD-9. Эксперты выяснили, что соединение может убивать штаммы M. tuberculosis, устойчивые ко всем антибиотикам первой линии. 

Более того, BPD-9 был эффективен против нереплицирующихся (спящих) и внутриклеточных M. tuberculosis. Соединение воздействует точечно, оно щадит микробиом и другие полезные бактерии, которым большинство антибиотиков наносит вред.

«Наши результаты демонстрируют новое химическое вещество, обладающее уникальными свойствами в борьбе с Mycobacterium tuberculosis. В дальнейшем разработка может быть использована в клинических исследованиях», — подытожил автор научной работы Джим Сан, доцент кафедры микробиологии и иммунологии Университета Британской Колумбии.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera