В феврале этого года в США одобрили лицензию на выпуск препарата "Биктарви" – это небольшая таблетка, принимать которую нужно один раз в день. В состав "Биктарви" входят биктегравир, эмтрицитабин и тенофовир алафенамид или TAF (новый тенофовир, который менее пагубно вляет на почки и костную систему).
На конференции по ретровирусам и оппортунистическим заболеваниям CROI 2018 представили данные о том, что комбинация на основе биктегравира эффективно подавляет вирусную нагрузку у пациентов, которые перешли на "Биктарви" с другой схемы терапии.
В исследовании приняли участие 563 человека из стран Европы, Северной Америки и Австралии. На 48 неделе исследователи отметили, что у 98,6% принимавших Биктарви наблюдается неопределяемая вирусная нагрузка. Ни у кого из участников не было выявлено признаков резистентности к лекарству.
Кроме того, у пациентов не наблюдалось серьёзных побочных эффектов, хотя ряд их них жаловались на головную боль.
Эксперты отмечают, что переход на "Биктарви" целесообразен для тех пациентов, у которых наблюдается коинфекция ВИЧ и гепатита В. Дело в том, что тенофовир, входящий в состав препарата, подавляет оба этих вируса.
Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке
