Компания Gilead Sciences продолжит поставлять инъекционный ленакапавир в страны с низким уровнем дохода, если лекарство получит одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Об этом сообщает Reuters.
Как объяснили в компании, сейчас есть неопределенность с финансированием из-за сокращения расходов на здравоохранение. Однако некоторым странам необходимо лекарство, но они не могут позволить себе закупки по рыночной цене.
Gilead согласилась поставлять препарат по себестоимости в течение 2–3 лет, пока шесть производителей дженериков расширяют производство, лицензионное соглашение уже подписано.
На данным момент в приоритете Ботсвана, Эсватини, Эфиопия, Кения, Лесото, Малави, Мозамбик, Намибия, Нигерия, Филиппины, Руанда, Южная Африка, Танзания, Таиланд, Уганда, Вьетнам, Замбия и Зимбабве.
Инъекционный ленакапавир от Gilead
В сентябре 2024 года компания опубликовала промежуточные результаты исследования PURPOSE 2. Согласно выводам ученых, инъекции ленакапавира показали 96% эффективность для профилактики ВИЧ у мужчин. Эксперты пришли к выводу, что препарат гораздо эффективнее таблеток «Трувады».
Ранее Gilead Sciences сообщила, что инъекционный ленакапавир показал 100% эффективность для профилактики ВИЧ у женщин. Среди этой исследуемой группы он также превзошел пероральную терапию, поэтому исследование решили завершить досрочно.