Минздрав отказался внести препарат, который лечит агрессивную форму рака груди, в список жизненно важных

Новости12 February 2026

Комиссия Минздрава РФ 10 февраля вновь отклонила заявку на включение препарата трастузумаб дерукстекан (торговая марка «Энхерту») в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛП). Лекарство предназначено для лечения метастатической HER2-положительной формы рака молочной железы — агрессивного подтипа заболевания, который диагностируется у 20–25% пациенток и отличается высоким риском метастазирования.

Препарат зарегистрирован в России еще в 2022 году, однако до сих пор остается недоступным для большинства женщин. Стоимость годового курса в частных клиниках достигает 11 млн рублей, а одного введения — около 700–800 тысяч. Без него пациенткам с прогрессированием болезни предлагают лишь паллиативную химиотерапию, которая, по словам врачей и самих женщин, не останавливает заболевание, резко ухудшает качество жизни и не позволяет сохранить трудоспособность.

За неделю до заседания общественная организация «Ореол жизни» направила обращение заместителю министра здравоохранения Сергею Глаголеву, который возглавляет профильную комиссию. Авторы письма подчеркивали: препарат дает пациенткам «шанс на жизнь» — позволяет перешагнуть пятилетний барьер выживаемости, перевести болезнь в хроническую форму и сохранить возможность работать и воспитывать детей. Ранее аналогичные заявки уже отклонялись в августе 2024 года и апреле 2025-го.

Эксперты связывают отказы с высокой стоимостью терапии. Однако, как отмечают онкологи, включение в перечень ЖНВЛП позволило бы снизить цену почти на треть — с 134 до 92 тысяч рублей за флакон — и сделать лечение доступным по программе госгарантий. При этом, по данным аналитиков, 70–80% лекарства сегодня оплачивается за счет региональных бюджетов, средств медучреждений и благотворителей, а не централизованных закупок.

Российская компания Biocad уже начала разработку аналога и проводит первую фазу клинических исследований. Однако полный цикл испытаний может занять не менее четырех-пяти лет, тогда как препарат нужен пациенткам уже сейчас. В Китае, США и странах Европы трастузумаб дерукстекан уже входит в системы государственного страхования.

Пациентки называют решение Минздрава «приговором». Одна из них — 55-летняя Елена Ангелиди из Суздаля, у которой диагностирована IV стадия с метастазами в кости и головной мозг, — поделилась своей историей с изданием «Такие дела». 29 января Октябрьский районный суд Владимира обязал Минздрав обеспечить женщину препаратом, однако лекарство до сих пор не выдано. В суде представитель онкодиспансера назвала закупку лекарств для пациентов с IV стадией «нерациональными расходами» и «растратой».

«Мне 42 года, у меня двое несовершеннолетних детей и пожилая мама, я до сих пор работаю. Отказать в доступе к препарату — это сказать людям: “Вы отработали свое, теперь вы в этой стране не нужны и можете спокойно идти умирать”», — говорит Ольга Данилова, которая также борется за получение терапии. Женщины намерены продолжать добиваться включения препарата в перечень ЖНВЛП всеми законными способами.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera