Ростех попросит сделать "Нацимбио" единственным поставщиком ВИЧ-препаратов

Новости3 June 2017

Госкорпорация "Ростех" попросит сделать российскую фармацевтическую компанию "Нацимбио" единственным поставщиком ВИЧ-препаратов, рассказал журналистам глава корпорации Сергей Чемезов, сообщается на сайте «РИА Новости».

"У нас сегодня новые вакцины (для лечения ВИЧ) практически не производятся. Мы сейчас ведем переговоры с иностранными и российскими производителями о локализации производства, причем о полной локализации. Договорились с "Р-Фарм" о совместном выпуске препаратов для лечения ВИЧ, которые уже присутствуют на рынке. Уже создали компанию для производства абсолютно новых инновационных препаратов, в которую вошёл иностранный инвестор — компания Ishvan", — сказал Чемезов на полях ПМЭФ.

"До конца третьего квартала планируем все основные моменты по трансферу этих препаратов решить, провести переговоры с потенциальными "донорами" технологий. После этого обратимся в министерство (Минздрав) с просьбой назначить единственного поставщика. Потому, что иначе ни одна компания не согласится идти с нами дальше и потом начать передавать свои технологии и начать производить, а потом куда это все девать? У нас договоренность такая с министерством есть, но для этого нужно подписать четкий контракт", — подчеркнул глава Ростеха.

По его словам, Ростех ведет переговоры с тремя компаниями по трансферу в Россию новых препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, и какая из компаний сделает лучшее предложение, с той и будет подписано соглашение.

"Нацимбио" была создана в 2013 году. Компания занимается производством и поставкой вакцин Национального календаря профилактических прививок и других лекарственных препаратов.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

7 August 2026
Google Chrome Firefox Opera