В России начались поставки софосбувира

Новости2 October 2017

Осенью 2017 года, впервые с момента регистрации препарата в России в марте 2016 года, препарат софосбувир для лечения вирусного гепатита С будет поставлен в лечебное учреждение в рамках государственных закупок.

Согласно данным мониторинга, в конце сентября был заключен контракт на поставку софосбувира (торговое наименование «Совальди») в клиническую инфекционную больницу им. С.П. Боткина, Санкт-Петербург.  Дистрибьютором в данном контракте выступает компания «Космофарм», которая подтвердила «Коалиции по готовности к лечению», что препарат софосбувир действительно присутствует в России и доступен для продажи как на рынке государственных закупок, так и на коммерческом рынке.

Сумма контракта составила 10 800 000 рублей, поставка составляет 48 упаковок софосбувира (16 курсов продолжительностью 12 недель). Согласно закупкам, проводимым ранее больницей им. С.П. Боткина, софосбувир будет использован в комбинации с препаратом даклатасвир.

Фактическая стоимость 1 упаковки софосбувира, согласно контракту, составила 225 000 рублей. Таким образом, цена курса продолжительностью 12 недель составляет 675 000 рублей ($11 635), а стоимость комбинации препаратов софосбувир и даклатасвир 12 недель, с учетом средневзвешенной цены последнего, может составить ориентировочно 1 033 156,13 рублей ($17 807). Данная комбинация является наиболее дорогой среди остальных схем лечения гепатита С, доступных в России.

Комбинация софосбувир + даклатасвир рекомендована для лечения всех генотипов ВГС, включая генотипы 2 и 3, для лечения которых в России ранее была доступна только двойная терапия, содержащая пегилированный интерферон и рибавирин. Препарат даклатасвир недавно был рекомендован к включению в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, софосбувир же не прошел в Перечень, вероятнее всего по причине того, что компания заявила слишком высокую цену.

Препарат «Совальди» был зарегистрирован в России в марте 2016 года, но более 1,5 лет фактически отсутствовал как на коммерческом рынке, так и на рынке государственных закупок. В течение 2016-2017 годов было объявлено 14 аукционов на закупку софосбувира, которые были отменены в связи с невыходом поставщиков на торги. На данный момент объявлено еще 2 аукциона на софосбувир, по одному из которых успешно прошли торги и определен поставщик. Им также стала компания «Космофарм».

Согласно реестру разрешенных клинических исследований[1], в конце сентября были начаты клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства АО «Фармасинтез» и оригинального препарата «Совальди». Кроме того, в январе 2017 стартовали еще одни испытания эквивалентности препаратов софосбувир, проводимые российской фармацевтической компанией ООО «Натива».

В конце мая 2017 года патент на софосбувир был частично аннулирован[2]. В случае если генерические версии препарата софосбувир пройдут клинические испытания и будут зарегистрированы в России, они станут доступны в РФ не ранее 2020 года, согласно законодательству (через 4 года после регистрации).

Софосбувир является противовирусным препаратом прямого действия для лечения вирусного гепатита С (ВГС), и в комбинации с другими препаратами входит в число большинства современных схем терапии ВГС в соответствии с рекомендациями ВОЗ, Европейской и Американской ассоциаций по изучению болезней печени.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera