Совет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат для лечения опиоидной зависимости

Новости2 November 2017

Совет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США рекомендовал одобрить экспериментальный препарат RBP-6000 компании Indivior Plc.

Новый препарат бупренорфинового ряда используется в виде ежемесячных инъекций для лечения взрослых с опиоидной зависимостью средней и тяжёлой формы.
 
Бупренорфин (активный ингредиент RBP-6000), как и метадон, считается менее опасным опиоидом, чем героин и другие психоактивные вещества, которые обычно используют наркопотребители. Исследования показали, что подкожнные инъекции эффективны в рамках терапии наркотической зависимости.

Его использовали в двух режимах – 300 или 600 мл. У тех, кто принимал RBP-6000 в меньшей дозировке, не наблюдалось серьёзных побочных эффектов. Только 1% пациентов пожелал прекратить лечение.

Отмечается, что в 2016 году  число наркозависимых американцев оценивалось в 11,8 млн. Если RBP-6000 утвердят, он станет первым ежемесячным инъекционным бупренорфиновым препаратом.

Источник: mdmag.com

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

НаркотикиСнижение вреда

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera