Совет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат для лечения опиоидной зависимости

Новости2 November 2017

Совет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США рекомендовал одобрить экспериментальный препарат RBP-6000 компании Indivior Plc.

Новый препарат бупренорфинового ряда используется в виде ежемесячных инъекций для лечения взрослых с опиоидной зависимостью средней и тяжёлой формы.
 
Бупренорфин (активный ингредиент RBP-6000), как и метадон, считается менее опасным опиоидом, чем героин и другие психоактивные вещества, которые обычно используют наркопотребители. Исследования показали, что подкожнные инъекции эффективны в рамках терапии наркотической зависимости.

Его использовали в двух режимах – 300 или 600 мл. У тех, кто принимал RBP-6000 в меньшей дозировке, не наблюдалось серьёзных побочных эффектов. Только 1% пациентов пожелал прекратить лечение.

Отмечается, что в 2016 году  число наркозависимых американцев оценивалось в 11,8 млн. Если RBP-6000 утвердят, он станет первым ежемесячным инъекционным бупренорфиновым препаратом.

Источник: mdmag.com

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera