Совет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат для лечения опиоидной зависимости

Новости2 November 2017

Совет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США рекомендовал одобрить экспериментальный препарат RBP-6000 компании Indivior Plc.

Новый препарат бупренорфинового ряда используется в виде ежемесячных инъекций для лечения взрослых с опиоидной зависимостью средней и тяжёлой формы.
 
Бупренорфин (активный ингредиент RBP-6000), как и метадон, считается менее опасным опиоидом, чем героин и другие психоактивные вещества, которые обычно используют наркопотребители. Исследования показали, что подкожнные инъекции эффективны в рамках терапии наркотической зависимости.

Его использовали в двух режимах – 300 или 600 мл. У тех, кто принимал RBP-6000 в меньшей дозировке, не наблюдалось серьёзных побочных эффектов. Только 1% пациентов пожелал прекратить лечение.

Отмечается, что в 2016 году  число наркозависимых американцев оценивалось в 11,8 млн. Если RBP-6000 утвердят, он станет первым ежемесячным инъекционным бупренорфиновым препаратом.

Источник: mdmag.com

Подписывайтесь на страницу СПИД.ЦЕНТРа в фейсбуке

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera