Минздрав не готов закупать “Совальди” по текущим ценам

Новости10 September 2018

Министерство здравоохранения планирует провести переговоры с компанией Gilead Sciences о возможности запуска производства дженериков препарата для лечения гепатита С “Совальди” на территории России, чтобы снизить цену на препарат.

4 сентября комиссия Минздрава включила один и самых дорогостоящих препаратов для лечения гепатита С “Совальди” (софосбувир) в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов  на 2019 год (ЖНВЛП). Это означает, что уже в следующем году могут начаться его закупки государством.

В тоже время, как сообщает “Коммерсантъ”, представители Минздрава заявили, что не готовы закупать лекарственное средство по цене, которую на данный предложила компания Gilead Sciences, владеющая патентом на препарат. В ведомстве считают, что   с заявленной сегодня ценой текущий бюджет софосбувир не потянет.

По информации Vademecum, стоимость одного 12-недельного курса за рубежом в 2017 году составляла 705,9 тыс. рублей, а сейчас речь идет о цене 126 тыс. рублей за упаковку.

И хотя эксперты сомневаются, что Gilead Sciences добровольно согласится выдать лицензии для производства дженериков «Совальди», они подчеркивают, что у Минздрава имеется множество рычагов, чтобы добиться снижения цены на препарат, в том числе и применение механизмов принудительного лицензирования.

Накануне заседания комиссии представители общественных организаций обращались в Минздрав с просьбой включить софосбувир в список ЖНВЛП. В своем письме они указали, что одним из преимуществ софосбувира является  его хорошая сочетаемость с препаратами антиретровирусной терапии, что открывает широкие возможности для его использования у ВИЧ-положительных пациентов с коинфекцией.

Несмотря на критику ценовой политики Gilead Sciences, последняя утверждает, что высокая стоимость “Совальди” является обоснованной, так как лекарство обладает высокой эффективностью и минимальным количеством побочных эффектов. Ранее СПИД.ЦЕНТР писал, что Gilead Sciences в 2019 году планирует наладить производство софосбувира на территории России, используя мощности «Фармстандарта».

ГепатитПобочные эффекты

читайте также

Таблетка, растворенная в воде: долутегравир стал доступен тем, кто только появился на свет

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило показания к применению препарата «Тивикай ПД», разрешив использовать долутегравир для лечения ВИЧ-1 у новорожденных с массой тела от 2 кг. Решение основано на данных исследования IMPAACT 2023, результаты которого подтвердили, что у младенцев достигается терапевтическая концентрация препарата, аналогичная взрослой, при сопоставимом профиле безопасности. Теперь долутегравир можно назначать с рождения, что закрывает критический пробел в лечении самых маленьких пациентов с ВИЧ.

2 September 2026
Google Chrome Firefox Opera