Минздрав не готов закупать “Совальди” по текущим ценам

Новости10 September 2018

Министерство здравоохранения планирует провести переговоры с компанией Gilead Sciences о возможности запуска производства дженериков препарата для лечения гепатита С “Совальди” на территории России, чтобы снизить цену на препарат.

4 сентября комиссия Минздрава включила один и самых дорогостоящих препаратов для лечения гепатита С “Совальди” (софосбувир) в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов  на 2019 год (ЖНВЛП). Это означает, что уже в следующем году могут начаться его закупки государством.

В тоже время, как сообщает “Коммерсантъ”, представители Минздрава заявили, что не готовы закупать лекарственное средство по цене, которую на данный предложила компания Gilead Sciences, владеющая патентом на препарат. В ведомстве считают, что   с заявленной сегодня ценой текущий бюджет софосбувир не потянет.

По информации Vademecum, стоимость одного 12-недельного курса за рубежом в 2017 году составляла 705,9 тыс. рублей, а сейчас речь идет о цене 126 тыс. рублей за упаковку.

И хотя эксперты сомневаются, что Gilead Sciences добровольно согласится выдать лицензии для производства дженериков «Совальди», они подчеркивают, что у Минздрава имеется множество рычагов, чтобы добиться снижения цены на препарат, в том числе и применение механизмов принудительного лицензирования.

Накануне заседания комиссии представители общественных организаций обращались в Минздрав с просьбой включить софосбувир в список ЖНВЛП. В своем письме они указали, что одним из преимуществ софосбувира является  его хорошая сочетаемость с препаратами антиретровирусной терапии, что открывает широкие возможности для его использования у ВИЧ-положительных пациентов с коинфекцией.

Несмотря на критику ценовой политики Gilead Sciences, последняя утверждает, что высокая стоимость “Совальди” является обоснованной, так как лекарство обладает высокой эффективностью и минимальным количеством побочных эффектов. Ранее СПИД.ЦЕНТР писал, что Gilead Sciences в 2019 году планирует наладить производство софосбувира на территории России, используя мощности «Фармстандарта».

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera