Пермь признала перебои с Дарунавиром

Новости27 June 2019

Причиной перебоев стали задержки поставок препарата его производителями: «Р-ФАРМ» и «БИОТЭК».

Как следует из копии документа, опубликованной на страничке в Фейсбуке активистом Александром Ездаковым, в своем ответе на запрос общественников Пермский краевой центр СПИД подтвердил факт перебоев с препаратом антиретровирусной терапии Дарунавир. 

Как сообщают чиновники, сроки поставок препаратов по соответствующим госконтрактам  их производителями АО «Р-ФАРМ» и ООО «БИОТЭК» — оказались не соблюдены. Что и стало причиной того, что по состоянию на 27 июня препараты так и не поступили в Пермский край. 

В результате телефонных переговоров руководству местного центра СПИД удалось договориться о скорейшем возобновлении поставок, в то же время препарат Абакавир, по которому ранее также была зафиксирована нехватка, уже поступил в регион в количестве 5913 упаковок и в настоящее время выдается всем нуждающимся ВИЧ-инфицированным пациентам, подчеркивается в документе. 

Отметим, что регулярные перебои с препаратами АРВ-терапии наблюдаются в России регулярно и, по мнению экспертов, связаны с несовершенством процедуры заключения государственных контрактов. 

Ввиду провала аукционов в этом году самая опасная ситуация сложилась с препаратом ламивудин, который вляется самым распространенным АРВ-препаратом, входящим почти во все схемы первого ряда, применяемые у российских пациентов.

В 2019 году федеральное ведомство дважды пыталось закупить эт лекарство, но все торги были по нему провалены из-за крайне низкой начальной цены контракта. 

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, все это привело к тому, что уже в июне стала поступать информация от пациентов о перебоях с ламивудином в разных регионах страны.

читайте также

Раз в неделю, а не каждый день: новая пероральная схема ислатравир/улонивирин успешно прошла II фазу испытаний — AIDS 2026

Экспериментальная комбинация ислатравира и улонивирина, принимаемая раз в неделю, успешно поддерживает вирусную супрессию, не уступая ежедневному приему схемы на основе биктегравира. Таковы результаты рандомизированного клинического исследования II фазы, представленные на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия. Через 24 недели 94,9% участников, перешедших на еженедельный режим, сохраняли вирусную нагрузку ниже 50 копий/мл. Новизна работы — в безопасной дозе: после драматичной паузы в исследованиях 2021 года, которые показали, что высокие дозы ислатравира вызывали падение CD4-клеток, исследователи нашли терапевтическое окно, в котором препарат работает без токсичности.

6 August 2026
Google Chrome Firefox Opera