Ученые впервые смогли удалить ВИЧ из ДНК мышей

Новости4 July 2019

До конца года ученые представят результат такого же исследования на приматах. Если результаты буду успешны, то на добровольцах клинические исследования начнутся уже в 2020 году.

Сенсационный результат исследований был опубликован в журнале Nature Communications. Исследователи из университета Небраски и Медицинской школы имени Льюиса Каца университета Темпла (штат Пенсильвания) смогли полностью удалить ВИЧ из ДНК мышей. Вирус элиминировали у 23 грызунов.

Отмечается, что ученые-вирусологи смогли впервые в истории достигнуть такого результата, используя метод генетического редактирования и АРВ-терапию.

«Наше исследование показывает, что антиретровирусная терапия, совмещенная с генетическим редактированием, может полностью удалить вирус из клеток и органов зараженных животных», — заявил журналу участник исследования, профессор Камель Халили.

Ученые специально для эксперимента вывели мышей, способных воспроизводить человеческие Т-хелперы — клетки иммунной системы, в которых размножается вирус иммунодефицита. Затем они применяли к грызунам LASER ART — антиретровирусную терапию медленного высвобождения, подавляющую репликацию ВИЧ. А также инновационную методику CRISPR-Cas9, используемую для редактирования генома и удаления из него вирусной ДНК, которая ответственна за размножение вируса. Таким образом они полностью удалили инфицированные клетки из организма мышей.

Исследователь из университета Небраски Говард Гендельман рассказал CNN, что на подтверждение полного уничтожения вируса в организме подопытных ушли годы.

Сейчас ученые проводят аналогичные исследования на приматах, причем первые промежуточные результаты станут известны до конца этого года. Если они окажутся успешными, что уже в следующем году возможны клинические испытания на добровольцах.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, весной 2019 года британские ученые смогли вылечить человека от ВИЧ, пересадив ему костный мозг донора с редкой врожденной устойчивостью к вирусу иммунодефицита. Через 18 месяцев после отказа от антиретровирусной терапии врачи не нашли следов ВИЧ в организме, несмотря на использование самых чувствительных тестов.

ВИЧАРВТНаука

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

13 August 2026
Google Chrome Firefox Opera