Минздрав назвал виновных в перебоях с дарунавиром

Новости31 October 2019

По мнению ведомства ими являются АО «Р-Фарм» и ООО «Биотэк», в очередной раз нарушившие сроки его поставки препарата в регионы.

Как сообщает «Пациентский контроль», Минздрав РФ дал официальный ответ по поводу перебоев с антиретровирусным препаратом дарунавир. Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР они неоднократно возникали в текущем году. 

Из документа следует, что поставщики препарата АО «Р-Фарм» и ООО «Биотэк» в очередной раз нарушили сроки поставки препарата в регионы (до 1 сентября 2019 года). 

По этой причине в восьми регионах страны возникли перебои с данным лекарственным средством. Среди них — Алтайский край, Архангельская и Калужская области, Москва, Пермский край, Рязанская, Саратовская и Свердловская области. ВИЧ-позитивным пациентам, проживающим в них, либо меняли схемы лечения, либо предлагали ломать таблетки, чтобы выверить верную дозу препарата.

Как отмечают активисты, это не первое нарушение со стороны указанных фармпроизводителей. Летом этого года они также поставили препарат на один месяц позже того срока, который был оговорен в контракте (до 1 июня).

В текущем ответе указывается, что Минздрав РФ не только просит АО «Р-Фарм» и ООО «Биотэк» «предоставить информацию о причинах, приведших к нарушению условий государственных контрактов» и отчитаться об этом перед пациентским сообществом. Ранее производители — АО «Фармасинтез» (производитель поставляемого ООО «Биотэк» дарунавира) и АО «Р-Фарм» не отвечали на письма «Пациентского контроля». 

Отметим, что регулярные перебои с препаратами АРВ-терапии наблюдаются в России регулярно и, по мнению экспертов, связаны с несовершенством процедуры заключения государственных контрактов. 

Ввиду провала аукционов в этом году самая опасная ситуация сложилась с препаратом ламивудин, который вляется самым распространенным АРВ-препаратом, входящим почти во все схемы первого ряда, применяемые у российских пациентов.

В 2019 году федеральное ведомство дважды пыталось закупить это лекарство, но все торги были по нему провалены из-за крайне низкой начальной цены контракта. 

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, все это привело к тому, что уже в июне стала поступать информация от пациентов о перебоях с ламивудином в разных регионах страны.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera