– Можно войти?

– А вам уже есть 18?

В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения гепатита D

Новости11 декабря 2019

Его применение поможет 15—20 миллионам пациентов по всему миру получить эффективный способ терапии заболевания. Сколько он будет стоить, пока неизвестно.

В России зарегистрировали булевиртид (ТН Мирклудекс Б, Myrcludex B) — первый в мире препарат, который может использоваться для лечения пациентов с гепатитом В с дельта-агентом (гепатитом D). Соответствующая информация размещена на сайте Государственного реестра лекарственных средств.

Препарат будет выпускаться во флаконах по 2 мг. После приготовления раствора лекарство необходимо вводить подкожно с кратностью один раз в день. Курс лечения — 48 недель. Сколько он будет стоить, пока неизвестно.

Булевиртид блокирует рецептор, через который вирус проникает в клетки печени. После этого он эффективно уничтожается иммунной системой человека. Применение препарата приводит к снижению вирусной нагрузки гепатита D, что свидетельствует о снижении воспалительного процесса и связанного с ним риска прогрессирования цирроза и его осложнений. Кроме того, в комбинации с пегилированным интерфероном препарат в ряде случаев приводит к элиминации (то есть полному излечению) гепатита B.

Вирус гепатита D (HDV) не может существовать отдельно, для его размножения необходим вирус гепатита B (HBV). Как правило, инфицирование HDV происходит или одновременно с HBV или в виде суперинфекции по отношению к HBV. Коинфекция HDV-HBV считается самой тяжелой формой хронического вирусного гепатита из-за более быстрого развития осложнений — цирроза или рака печени.

По данным ВОЗ, не менее 5 % всех людей с хронической инфекцией гепатита В также инфицированы HDV. Всего же с HDV живут около 15—20 миллионов человек. Но эта цифра неполная, так как многие страны не ведут учета распространенности гепатита D.

Инфекцию гепатита D можно предотвратить посредством иммунизации против гепатита В. Ранее в качестве лечения этой инфекции использовался пегилированный интерферон (PEG-IFN), но у него была крайне низкая эффективность. В конце 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Myrcludex В статус «прорывной терапии».

Новое лекарство — отечественная разработка. Владеет лицензией на него биотехнологическая компания ООО «Гепатера», являющаяся резидентом «Сколково». Также в разработке лекарства принимали участие немецкие ученые.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Этот сайт использует файлы cookie для улучшения пользовательского опыта.Политика конфиденциальности
Google Chrome Firefox Opera