Генное редактирование успешно использовали для лечения герпеса

Новости16 December 2019

Применяя технологию CRISPR-Cas9 ученым удалось воздействовать на вирусные резервуары. Пока предполагается, что технологию будут применять к герпесу локально.

Ученые из Гарвардской медицинской школы с помощью технологии геномного редактирования CRISPR-Cas9 впервые смогли уничтожить «спящие» копии вируса простого герпеса (ВПГ). Об этом сообщает Science Daily. 

Эксперименты проводились над инфицированными фибробластами (разновидность клеток соединительной ткани организма), и ученые довольны результатами. Теперь они планируют научиться доставлять генную терапию до нейронов. Именно в них ВПГ прячется от иммунной системы.

Если раньше знали, как справиться с активно размножающимся вирусом простого герпеса (он доступен для действия лекарств), то сейчас устранили именно «спящие» копии. 

Ученые также не исключают, что подобный вид лечения будет применяться локально, например, исключительно для редактирования генов эпителиальных клеток в полости рта, глаз или половых органов. По их мнению, это не только позволит избежать лишних нецелевых эффектов от применения CRISPR-Cas9 (ошибки в ДНК клеток, возникающих при геномном редактировании), но и даст нужный эффект — например, в случае поражения роговицы человек сможет избежать развития слепоты.

Вирус простого герпеса — это пожизненная инфекция, которая, как правило, проявляется периодически возникающими болезненными высыпаниями на слизистых оболочках губ или половых органов. По данным Всемирной организации здравоохранения, более двух третей людей в мире живут с ВПГ. У новорожденных и людей с иммунодефицитом заболевание может протекать особо тяжело. При этом эффективного лечения от вируса простого герпеса пока не существует. Противовирусные препараты способны лишь облегчить симптомы болезни, а не убрать саму причину.

Как ранее писал СПИД.ЦЕНТР, летом 2019 года ученые при помощи технологии CRISPR удалось успешно удалить ВИЧ из организмов мышей. Вирусологи смогли впервые в истории достигнуть такого результата, используя метод генетического редактирования и антиретровирусную терапию.

Сейчас существует несколько способов редактировать гены, но настоящим прорывом в последние годы стал молекулярный инструмент CRISPR/Cas9. В октябре ученые выяснили точность этой технологии. Оказалось, что, несмотря на все преимущества, CRISPR/Cas9 может ошибаться или удалять ненужные сегменты ДНК.

Google Chrome Firefox Opera