ВОЗ опубликовала рекомендации по лечению мультирезистентного туберкулеза

Новости18 December 2019

В этих рекомендациях схема инъекционного лечения впервые была заменена на пероральный бедаквилин — более эффективный препарат, не требующий болезненных манипуляций. 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новые рекомендации по лечению мультирезистентного туберкулеза — в нем все инъекции заменены на пероральный прием бедаквилина. Информацию об этом 13 декабря опубликовало издание Health Policy Watch.

Рекомендации были выпущены после того, как независимая группа исследователей представила доклад о результатах лечения мультирезистентного и устойчивого к рифампицину туберкулеза в Южной Африке. 

Лечение проводилось с помощью именно бедаквилина, который является одним из трех противотуберкулезных препаратов, одобренных за последние пятьдесят лет.

Как следует из доклада, замена курса инъекций на пероральные препараты у пациентов с такими видами туберкулеза дает лучшие результаты лечения. Кроме того, переход на форму таблеток повышает приверженность пациентов и снижает количество побочных эффектов. 

Также в рекомендации были добавлены пункты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью с помощью режима BPAL (бедаквилин, претоманид, линезолид). 

Эта схема была одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе этого года. Теперь ВОЗ таже признает эффективность схемы, но призывает не внедрять ее на международном уровне до тех пор, пока не появится больше клинических доказательств ее безопасности. 

Напомним, что Россия и Украина являются лидерами восточноевропейского региона по распространенности мультирезистентного туберкулеза, в последней к 2017 году доля пациентов с таким заболеванием составила более 14 % от общего количества больных.

АнтибиотикиТуберкулезЭпидемия

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

14 August 2026
Google Chrome Firefox Opera