Россия зарегистрировала новый антиретровирусный препарат американской компании Gilead Биктарви, на это обращает внимание Международная коалиция по готовности к лечению со ссылкой на данные Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
Таблетки представляют собой комбинированное лекарство, в состав которого в фиксированных дозах входят: биктегравир (ингибитор интегразы), тенофовир алафенамид (TAF) и эмтрицитабин.
Препарат был внесен в клинические рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции Министерством здравоохранения и соцслужб США (DHHS) еще в апреле 2018 года сразу после одобрения его Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), но до последнего времени не был доступен в России.
Как считается, использование препаратов, содержащих «новую» форму тенофовира, позволит снизить число возникающих побочных эффектов, а само лекарственное средство является своего рода «преемником» таблеток Атрипла (эфавиренц + эмтрицитабин + тенофовир дизопроксил фумарат). Учитывая, что каждый элемент Атриплы в данной схеме заменен более совершенным его современным аналогом.
Биктарви предназначен для лечния ВИЧ-1 инфекции у взрослых и подразумевает однократный прием раз в сутки.