В США начались клинические испытания новой вакцины против коронавируса

Новости19 March 2020

Предыдущие исследования препарата на животных показали хороший результат. Теперь планируется проверить его безопасность и иммуногенность у людей.

В Вашингтонском научно-исследовательском институте здоровья Kaiser Permanente в Сиэтле при участии Национального институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) и биотехнологической компании Moderna, Inc. началась первая фаза клинических испытаний новой вакцины mRNA-1273, разработанной для защиты от коронавирусной инфекции (COVID-19). Об этом сообщается на сайте Национальных институтов здравоохранения США.

В рамках исследования на 45 добровольцах будет проверена безопасность и иммуногенность различных доз препарата (способность вырабатывать защитные антитела).

Исследуемая вакцина была разработана с использованием данных о строении мРНК (матричная РНК) нового коронавируса SARS-CoV-2, а также его предшественников, вызывающих MERS и SARS. Именно она кодирует S-белок, благодаря которому вирусная частица прикрепляется к клетке и проникает внутрь нее. Введение данной мРНК в организм человеку приводит к тому, что клетки массово производят S-белок. В итоге происходит выработка защитных антител.

Предыдущие исследования mRNA-1273 на животных показали хороший результат. Это первое испытание у людей и исследователи надеются, что вакцина у них также вызовет сильный иммунный ответ.

«Поиск безопасной и эффективной вакцины для предотвращения заражения SARS-CoV-2 является неотложным приоритетом общественного здравоохранения», — сказал директор NIAID Энтони С. Фаучи, доктор медицинских наук. «Это исследование фазы 1, запущенное с рекордной скоростью, является важным первым шагом на пути к достижению этой цели». В случае успеха, препарат ждет испытание уже на большей группе добровольцев. Сбор данных по исследованию планируют завершить к июню 2021 года.

Ранее СПИД.ЦЕНТР рассказывал о том, что разработкой вакцины против COVID-19 планирует заняться компания Janssen (дочерняя структура  компании Johnson & Johnson). Фармпроизводитель отметил, что при этом будет использован ряд перспективных технологий, которые уже применялись специалистами компании при работе над вакциной против лихорадки эболы и вируса Зика.

О работе над вакциной с использованием мРНК также сообщила российская компания BIOCAD. Разработки будут вестись на основе ее предыдущих наработок по созданию мРНК-онковакцин. Первые испытания нового препарата на животных начнутся в апреле. Также разработкой вакцин занимаются ученые Англии, Израиля и КНР.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera