Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый тест на коронавирус на основе слюны для экстренного использования. Об этом сообщается на сайте Университета Рутгерса. Тест разработан в лаборатории Rutgers RUCDR Infinite Biologics и направлен на повышение уровня безопасности для медицинских работников, проводящих скрининг, а также более экономное использование ресурсов.
«Нам больше не нужно подвергать медицинских работников риску заражения, выполняя забор материала из носоглотки или ротоглотки. Мы можем сохранить драгоценные средства индивидуальной защиты для использования в лечении пациентов вместо тестирования. Мы можем значительно увеличить количество людей, проходящих тестирование каждый день, поскольку сбор слюны более быстрый и масштабируемый, чем сбор мазков», — заявил профессор и директор по развитию технологий в RUCDR Infinite Biologics Эндрю Брукс.
По его словам, слюнные тесты помогут обойти проблему глобальной нехватки тампонов для взятия мазков. Тестирование смогут пройти люди, которые находятся на самоизоляции. Также новый тест упростит работу врачей, которые относительно быстро смогут оценивать инфекционный статус пациентов.
По данным Associated Press, лаборатория Rutgers может обрабатывать 10 000 образцов пациентов в день.
FDA проинструктировало лабораторию, что тест должен проводиться только «под наблюдением обученного поставщика медицинских услуг». Также указывается, что все пациенты, которые получают отрицательные результаты, должны получить подтверждение с помощью другого метода тестирования.
Ранее СПИД.ЦЕНТР рассказывал о том, что в начале апреля FDA одобрило применение первого экспресс-теста на коронавирус на основе антител. Его разработала американская биотехнологическая компания Cellex.
США лидируют по количеству выявленных случае новой коронавирусной инфекции. По данным Университета Джонса Хопкинса, уже более 639 000 подтвержденных случаев коронавируса.