Платформа редактирования генов CRISPR была провозглашена как научный прорыв, который может стать ключом к излечению многих болезней, включая ВИЧ. И хотя платформа пока не привела к созданию каких-либо подтвержденных методов лечения, она может стать основой для создания точного экспресс-теста на коронавирус, который можно будет использовать в том числе в домашних условиях. Об этом в среду, 20 мая, объявил калифорнийский стартап Mammoth Biosciences. Компания сообщила о заключении партнерского соглашения с безрецептурным подразделением британской компании GlaxoSmithKline.
В пресс-релизе отмечается, что новый продукт будет работать на платформе DETECTR Mammoth, разработанной специалистами компании. Тест на основе технологии CRISPR и фермента Cas-12 будет использоваться для обнаружения РНК SAR-CoV-2. Еще в апреле компания опубликовала статью в Nature Biotechnology, которая показала высокий уровень чувствительности и специфичности этой методики. Она была сопоставима с методом ПЦР, который активно используется в лабораторных условиях.
По словам разработчиков, новый тест представляет собой одноразовое портативное устройство. Результаты тестирования можно будет считать уже через 20 минут. Сначала тест-систему будут применять в клинических условиях, но позже она станет доступна и для домашних пользователей.
«COVID-19, конечно, сейчас является ключевым направлением, но нам как обществу необходим фундаментальный сдвиг в диагностике — масштабируемое средство для широкого охвата выявления заболевания. С помощью диагностики на основе CRISPR мы можем провести быстрый и точный тест, не ставя под угрозу точность молекулярного тестирования для всех типов инфекционных заболеваний», — отметил Тревор Мартин, генеральный директор и соучредитель Mammoth Biosciences. В своем интервью сайту BioSpace он сравнил простоту использования новой системы с тестом на беременность, отметив, что для анализа не потребуется забор материала из глубокой части полости носа. Именно эта процедура затрудняет проведение тестирования на коронавирус в домашних условиях.
Разработчики теста отмечают, что уже к концу текущего года готовы подать документы в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для получения разрешения на использование тест-системы в чрезвычайных ситуациях. Только после этого тест станет доступен для использования в медицинских учреждениях и дальнейшего коммерческого распространения.