Лекарство, которое выпускается под торговым наименованием Илсира, показано тяжелым пациентам, отмечается в релизе ведомства. «Препарат показан пациентам с тяжелым течением заболевания, когда развивается так называемый цитокиновый шторм — избыточная воспалительная реакция организма на внедрение вируса, которая приводит к повреждению тканей и органов, в частности, легочной ткани, к тяжелому течению инфекции с возможным летальным исходом», — сообщает Минздрав.
Таким образом Левилимаб стал вторым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре, предусмотренной постановлением правительства об особенностях обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС (от 3 апреля 2020 года). На прошлой неделе Минздрав выдал первое регистрационное удостоверение отечественному препарату Авифавир для лечения COVID-19. В основе этого лекарства — действующее вещество фавипиравир.
Авифавир создан на базе фавипиравира, который разработала шесть лет назад японская компания Toyama Chemical. Однако затем в ходе опытов на животных были обнаружены побочные явления при развитии плода. В результате он был исключен из применения беременными женщинами и попал в список препаратов, лечение которыми возможно по особому распоряжению правительства в случае, если все остальные лекарства не действуют. Между тем 15 марта 2020 года препарат был разрешен к продаже в Китае для лечения гриппа.
Препарат не поступит в свободную продажу в аптеках и может применяться только в госпиталях под наблюдением врача. Кроме того, лекарство категорически запрещено принимать беременным женщинам. Предполагается, что в российские больницы он поступит к 11 июня.