Gilead испытает ингаляционную форму ремдесивира в лечении COVID-19. Это должно сделать препарат доступнее

Новости23 June 2020

Американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences вскоре начнет испытания ингаляционной версии ремдесивира — противовирусного препарата, который считается перспективным потенциальным лекарством от COVID-19.

Ремдесивир в текущей форме вводится внутривенно, что ограничивает его применение в больничных условиях. Ингаляционная версия препарата будет попадать в организм через небулайзер — устройство для мелкодисперсного распыления. Его применяют при лечении муковисцидоза, бронхиальной астмы и респираторных заболеваний. В Gilead надеются, что ингаляционный вариант ремдесивира позволит лечить пациентов на различных стадиях заболевания.

Небулайзеры «широко доступны» по сравнению с оборудованием для внутревенного применения, говорит Анджела Расмуссен, вирусолог из Колумбийского университета. «Они есть практически в каждой поликлинике», — приводит слова специалиста The New York Times.

Ремдесивир, который препятствует репликации вируса, стал первым противовирусным препаратом, показавшим эффективность против коронавируса в ходе испытаний на людях. Первого мая Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на экстренное применение ремдесивира, позволив врачам вводить его внутривенно госпитализированным пациентам с подтвержденным диагнозом Covid-19. Однако безопасность и эффективность препарата все еще исследуются в нескольких клинических испытаниях.

Так, в мае в журнале New England Journal of Medicine обнародовали результаты исследования, в ходе которого ремдесивир показал умеренный эффект, сократив среднее время восстановления пациентов с 15 до 11 дней. Однако на показатели смертности препарат повлиял незначительно.

Воодушевленная этими результатами фармкомпания Gilead Sciences рассчитывает, что ингаляционная версия ремдесивира поможет остановить рост пандемии. Об этом говорится в открытом письме CEO Gilead Дэниела О'Дэя. 

В ходе пандемии поступали противоречивые сведения об эффективности препарата против COVID-19. Еще в апреле Всемирная организация здравоохранения по ошибке опубликовала черновик документа с результатами исследования ремдесивира. В документе говорилось, что препарат не улучшает состояние пациентов и имеет сильные побочные эффекты. Об этом написала британская газета Financial Times со ссылкой на черновик отчета об исследовании, который провисел на сайте ВОЗ недолго.

В середине июня правительство Израиля одобрило использование препарата для лечения пациентов с коронавирусом, также для лечения COVID-19 его начнет закупать Южная Корея, где накануне заявили о второй волне коронавирусной пандемии.

Google Chrome Firefox Opera