Ученые из Университета Джорджа Вашингтона изучили действие иммуносупрессивного препарата, который используется для лечения обострений рассеянного склероза, на ВИЧ. Результаты их исследования опубликованы в журнале PLOS Pathogens. По их данным, финголимод может блокировать размножение вируса и мешать ему попадать в новые клетки, сообщает Medical Xpress.
Препараты антиретровирусной терапии эффективно подавляют ВИЧ-инфекцию в организме, однако они не могут уничтожить вирус полностью. Препятствием служат так называемые резервуары, в которых вирус «прячется» от лекарств и воздействия иммунной системы человека.
Команда ученых под руководством Альберто Боске предложила бороться с ними путем блокировки сфингозин-1-фосфат рецепторов (S1P). Для этого они использовали препарат Финголимод (FTY720). Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило его для лечения рассеянного склероза.
Они обнаружили, что FTY720 способен воздействовать не только на несколько этапов жизненного цикла вируса иммунодефицита, но и блокировать его передачу между CD4-лимфоцитами, тем самым уменьшать количество латентных резервуаров.
Как отмечают авторы работы, воздействие на S1P для изменения течения ВИЧ-инфекции — это новый подход в борьбе с заболеванием, а применение FTY720 может стать новой стратегией ингибирования репликации ВИЧ и уменьшения латентного резервуара.
«Эти результаты указывают на то, что Финголимод заслуживает дальнейшего изучения как новый метод лечения ВИЧ», — пишут исследователи.
Ранее СПИД.ЦЕНТР рассказывал, что ученые предложили ускорить обновление клеток иммунной системы для борьбы с ВИЧ. По их мнению, это поможет молодым клеткам «вымывать» зрелые, в том числе зараженные.
Лекарства, которые оказывают выраженное противовоспалительное и нейропротективное действие при рассеянном склерозе, показали потенциальную эффективность для лечения повреждений мозга, вызванных ВИЧ.
Недавно американская компания получила разрешение FDA начать клинические испытания своей разработки — препарата AGT103-T. Это собственные Т-клетки пациента с ВИЧ, которые были генномодифицированы с помощью лентивирусного вектора — они должны удалять вирус из организма.