AstraZeneca проведет клинические исследования комбинации своей вакцины и «Спутника V»

Новости11 December 2020

Разработчики российской вакцины «Спутник V» предложили британской компании AstraZeneca провести совместные исследования препаратов. Британцы согласились.

Фармакологическая компания AstraZeneca начинает клинические испытания комбинации своей собственной вакцины от коронавирусной инфекции и препарата «Спутник V», разработанного НИЦ им. Гамалеи. 

«Сегодня мы объявляем о начале программы клинических исследований по оценке безопасности и иммуногенности комбинированного применения вакцины AZD1222 и вакцины „Спутник V“», — рассказали в пресс-службе британской компании. 

Предполагается, что испытания комбинированных вакцин помогут разработать более гибкие графики вакцинации, предоставят медикам широкий выбор подходов и усилят иммунный ответ. 

В исследовании будут участвовать совершеннолетние добровольцы. 

Также специалисты напомнили, что обе вакцины созданы на основе аденовирусных векторов, в которые встроен шиповидный белок вируса SARS-CoV-2.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», AstraZeneca разработала свою вакцину вместе с Оксфордским университетом, она считается одним из самых перспективных препаратов против коронавируса. Клинические испытания показали ее среднюю эффективность в 70 %. Центр Гамалеи оценивал эффективность «Спутника V» в 92 %.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

20% за 24 недели: новый препарат бепировирсен впервые дал реальный шанс на излечение от хронического вирусного гепатита В

Стандартная противовирусная терапия гепатита В — тенофовир или энтекавир — способна подавлять размножение вируса неограниченно долго, но почти никогда не приводит к излечению. Даже после десяти лет приема таблеток функциональное излечение, определяемое как исчезновение поверхностного антигена HBsAg и устойчивое подавление ДНК вируса в течение минимум шести месяцев после отмены терапии, наступает лишь у 3% пациентов. Лечение пегилированнным интерфероном дает около 10% после трех лет, но сопряжено с тяжелыми побочными эффектами. Бепировирсен на этом фоне смотрится значительным шагом вперед: 20% функционального излечения всего за 24 недели инъекций. Достижение такого результата радикально меняет прогноз для пациентов: резко снижается риск цирроза, рака печени и смерти от печеночных осложнений, а человек освобождается от пожизненного приема таблеток.

8 June 2026
Google Chrome Firefox Opera