Минздрав разрешил клинические исследования вакцины «Спутник Лайт» 

Новости11 January 2021

Минздрав выдал НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи разрешение на клинические исследования вакцины «Спутник Лайт» от коронавируса. 

Клинические исследования начались 8 января и продлятся до 31 декабря 2021 года. В ходе испытаний специалисты должны будут определить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата.

Клинические исследования проводит филиал центра им. Гамалеи — «Медгамал». Работы будут проходить в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова, научно-исследовательском центре «Эко-безопасность» и Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева. Всего в исследованиях примут участие 150 добровольцев.

«Цель клинического исследования — оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник лайт» в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», — говорится в реестре Минздрава.

Ранее глава Центра им. Гамалеи, разработавшего «Спутник V», Александр Гинцбург говорил, что иммунитет после вакцинации лайт-версией будет сохраняться в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85 %. Пациенты получат только один укол.

При этом генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев сообщил, что «Спутник Лайт» будет применяться в других странах, в России по-прежнему будут вакцинировать препаратом «Спутник V». С 13 января в Москве вакцина от коронавируса станет доступна для ученых, сотрудников IT и связи, работников частных социальных служб, сферы недвижимости и туризма.

Google Chrome Firefox Opera