Merck прекращает работу над созданием антиковидной вакцины

Новости25 January 2021

Одна из крупнейших фармацевтических компаний Merck & Co. отказалась от разработки двух экспериментальных вакцин от коронавируса. 

В основе одной из неудавшихся вакцин (V590) была база вакцины от вируса эболы, а другая (V591) основана на вакцине от кори. Как пояснили в компании, такое решение было принято из-за того, что разрабатываемые препараты хорошо переносились участниками, но оказались неэффективными.

Промежуточные итоги клинических испытаний Merck получила в январе этого года. «Результаты разочаровали и немного удивили», — сообщили представители компании. Концентрация антител для борьбы с коронавирусной инфекцией оказалась ниже, чем у других разработчиков, а иммунный ответ — слабее, чем у тех, кто заразился естественным образом.

Представители компании сообщили, что сосредоточат свое внимание на разработке других препаратов.

Осенью прошлого года глава Merck Кеннет Фрейзер говорил, что вакцина и препараты для лечения коронавируса не станут «панацеей». «Я не рассматриваю терапевтические средства, которые у нас есть, или вакцины, которые появятся в будущем, как панацею. <...> Я думаю, это [коронавирус] останется с нами на какое-то время, и я бы сказал, что определенно до 2021 года мы все еще будем соблюдать меры безопасности», — отмечал Фрейзер.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

16 May 2026
Google Chrome Firefox Opera