Иран запрещает стигму и дискриминацию людей с ВИЧ в медучреждениях

Новости29 January 2021

Власти Ирана выпустили новое постановление, запрещающее стигму и дискриминацию ВИЧ-положительных людей в медучреждениях.

Согласно результатам исследований, проведенных в Иране, именно в медицинских учреждениях проблема стигмы и дискриминации людей с ВИЧ стоит наиболее остро. Власти решили с этим бороться, пишет ЮНЕЙДС.

Новое постановление охватывает все частные и государственные медицинские учреждения, требуя от них защищать людей, живущих с ВИЧ, и ключевые группы населения от стигмы и дискриминации. Также в документе упоминаются и другие сферы, в том числе распространение информации о ВИЧ и правах людей, живущих с ВИЧ, защита их прав и искоренение дискриминации при предоставлении медицинских услуг.

«Этот прорыв в национальной программе противодействия ВИЧ станет важным шагом на пути к сдерживанию эпидемии ВИЧ в стране в будущем», — сказал Фардад Доруди, страновой координатор ЮНЭЙДС в Исламской Республике Иран.

В 2019 году Иран присоединился к Глобальной партнерской программе по искоренению всех форм стигматизации и дискриминации, связанных с ВИЧ, выделил три приоритетные сферы: медицинские учреждения, места гуманитарных бедствий и местное население.

«Я приложу максимум усилий, чтобы не допустить прерывания предоставления услуг, связанных с ВИЧ, в нашей стране и снижения их качества или объема», — отметил Саид Намаки, министр здравоохранения и медицинского образования Ирана.

ВИЧДискриминацияЖизнь с ВИЧСтигма

читайте также

Леронлимаб как щит для донорских клеток: новая стратегия может расширить доступ к трансплантационному излечению ВИЧ — AIDS 2026

Моноклональное антитело леронлимаб, блокирующее рецептор CCR5, способно защитить донорские стволовые клетки от ВИЧ в критический период их приживления после трансплантации. Эксперименты на обезьянах, результаты которых были представлены на конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, показали, что такая стратегия позволяет достичь ремиссии ВИЧ-инфекции даже при использовании донорских клеток без мутации в гене рецептора CCR5. Если результаты подтвердятся у людей, поиск редких доноров с мутацией CCR5-дельта-32 — лишь 1% людей североевропейского происхождения — может стать ненужным. Фонд amfAR уже финансирует исследование LATCH, которое проверит этот подход в клинике.

13 August 2026
Google Chrome Firefox Opera