«Биктарви» и «Делстриго» включили в Перечень жизненно важных и необходимых препаратов

Новости22 April 2021

Минздрав включил антиретровирусный препарат «Биктарви» (биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин) и «Делстриго» (доравирин/ламивудин/тенофовир) в Перечень жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖВНЛП).

О включении препарата в Перечень сообщил активист «Пациентского контроля» Алексей Михайлов. Об этом стало известно на заседании комиссии Минздрава РФ по формированию таких перечней.

Также в список добавили «Делстриго» (доравирин/ламивудин/тенофовир).

Накануне заседания «Коалиция по готовности к лечению» направила в Минздрав открытое письмо с просьбой добавить эти лекарства в Перечень. «Расширение списка опций лечения за счет включения современных препаратов — крайне важный инструмент в борьбе с распространением эпидемии ВИЧ. Комбинированные препараты важны для эффективности лечения за счет повышения приверженности к лечению», — отмечалось в письме.

«Делстриго» зарегистрирован в России в 2019 году. Цена на препарат, которую предлагает производитель, составляет 11 400 рублей без НДС за упаковку. В 2021 году препарат фигурировал в госзакупках по цене 25 080 рублей за упаковку. Цена на «Биктарви» станет известна только на заседании комиссии. В 2021 году лекарство фигурировало в госзакупках по цене 31 459,80 рублей за упаковку.

«Биктарви» предназначен для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и подразумевает однократный прием раз в сутки. Он был внесен в Клинические рекомендации по лечению ВИЧ Министерством здравоохранения и соцслужб США (DHHS) еще в апреле 2018 года, сразу после одобрения его Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), но до последнего времени не был доступен в России. Как считается, использование препаратов, содержащих «новую» форму тенофовира, позволит снизить число возникающих побочных эффектов, а само лекарственное средство является своего рода «преемником» таблеток «Атрипла» (эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир дизопроксил фумарат). При этом каждый элемент «Атриплы» в данной схеме заменен более совершенным его современным аналогом.

ВИЧАРВТМинздрав

читайте также

Не ждать полгода: результаты исследования VOLITION говорят о том, что переходить на инъекции можно сразу после подавления вируса

В клиническом исследовании фазы 3b VOLITION специалисты выяснили: люди, впервые начавшие терапию ВИЧ с таблеток по схеме долутегравир/ламивудин, могут переходить на инъекционную комбинацию каботегравир/рилпивирин сразу после достижения вирусной супрессии, не выжидая длительного периода на пероральной схеме. Через 11 месяцев после перехода 88% участников сохраняли вирусную нагрузку на уровне ниже 50 копий/мл. Подавляющее большинство пациентов — 85% — при первой же возможности выбрали инъекции. Эти данные, опубликованные в журнале Open Forum Infectious Diseases, подтверждают: ранняя смена терапии безопасна, эффективна и востребована пациентами.

27 August 2026
Google Chrome Firefox Opera