Акции разработчиков антиковидных вакцин рухнули после критики бустерных доз

Новости14 September 2021

В авторитетном медицинском журнале The Lancet опубликовали статью, в которой раскритиковали использование бустерных доз вакцины — они применяются для ревакцинации. По данным авторов исследования, третья прививка может увеличить риск возникновения побочных эффектов.

Статью написала группа ученых, среди которых Мэрион Грубер — экс-директор Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по исследованиям и обзору вакцин — и ее бывший заместитель Фил Краузе. Оба специалиста подали в отставку после того, как регулятор поддержал применение бустерных доз вакцины, пишет CNBC.

В исследовании отмечается, что эффективность антиковидной вакцины может со временем ослабевать, однако это касается только легких форм болезни, защита от тяжелых форм COVID-19 сохранится. Это связано с тем, что иммунная система организма сложна и, помимо антител, есть другие защитные механизмы, которые могут обезопасить человека.

«Таким образом, текущие данные не указывают на потребность в бустерах, так как эффективность против тяжелых заболеваний остается высокой», — говорят исследователи, добавляя, что широкое распространение бустеров «неуместно на данном этапе пандемии».

Они подчеркнули, что ревакцинация все же может потребоваться, если иммунитет, сформированный после прививки, ослабнет еще больше или появится новый штамм, который может обойти защиту вакцин. А раннее распространение бустеров связано с определенными рисками, включая возможность появления побочных эффектов.

После публикации этого исследования акции производителей вакцин от коронавируса упали. На старте торгов основной сессии биржи NASDAQ бумаги BioNTech снизились на 7,65%, Moderna — на 7,57%, Novavax — на 4,72%, акции Pfizer на бирже NYSE — на 2,36%.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

19 May 2026
Google Chrome Firefox Opera