В России начались клинические испытания новой вакцины от коронавируса

Новости27 September 2021

Минздрав одобрил проведение клинических испытаний коронавирусной вакцины «Бетувакс-КоВ-2». В них примут участие 170 человек: препарат будет вводиться два раза с интервалом в месяц.

Информация о начале клинических испытаний появилась в Государственном реестре лекарственных средств. Новый препарат от COVID-19 создан компанией «Бетувакс» и Институтом стволовых клеток человека. По словам разработчиков, это первая в России субъединичная вакцина, то есть содержащая искусственно созданный фрагмент коронавируса. Такие препараты являются наиболее безопасными, так как при их производстве вирусный материал не используется.

«Бетувакс-КоВ-2» уже проверили на животных — он оказался безопасен и вызвал у них выработку высоких титров нейтрализующих антител против коронавируса.

I/II фаза клинических испытаний «Бетувакс-Ков-2» продлится до 31 августа 2022 года. Исследование пройдет на базе Научно-исследовательского института гриппа им. Смородинцева и Медицинского центра «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге, а также в Центре профессиональной медицины в Перми.

В июле Фонд «СПИД.ЦЕНТР» направил министру здравоохранения Михаилу Мурашко предложение разъяснить врачам важность вакцинации против COVID-19 для людей с ВИЧ. Поводом стали обращения россиян, которым отказывали в этой процедуре. В департаменте здравоохранения Москвы «СПИД.ЦЕНТРу» рассказали, что разослали по пунктам вакцинации информацию о необходимости прививать ВИЧ-положительных людей.

В конце августа Минздрав внес данные о вакцинации людей с ВИЧ в новые рекомендации по борьбе с коронавирусом. В них говорится, что ее следует проводить у пациентов спустя месяц после начала приема антиретровирусной терапии. Схема АРВТ, иммунный статус и вирусная нагрузка никак не влияют на возможность введения препаратов.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera