Минздрав выдал регистрационное удостоверение для комбинированного препарата «Довато». Информация об этом содержится в Государственном реестре лекарственных средств.
Препарат, разработанный британской компанией ViiV Healthcare, представляет собой двухкомпонентную схему и содержит в одной таблетке фиксированную дозу: 300 мг ламивудина и 50 мг долутегравира.
Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение «Довато» для лечения ВИЧ у тех пациентов, кто впервые начинает АРВТ, если известно, что у них нет устойчивости к любому из компонентов. Позже регулятор разрешил переходить на «Довато» с других АРВ-схем пациентам с полностью подавленной вирусной нагрузкой.
Препарат предполагает использование всего двух препаратов, причем только один из них относится к классу НИОТ. По словам разработчиков, при меньшей дозе он ничем не уступает «традиционным» схемам. Он одинаково хорошо справляется с подавлением вирусной нагрузки к 48 неделе, так же как и режимы, предполагающие употребление кроме делутогравира двух других ингибиторов обратной транскриптазы: тенофовира и эмтрицитабина.
В сентябре прошлого года американские ученые представили исследование, согласно которому этот двухкомпонентный режим АРВТ может назначаться пациентам сразу после постановки диагноза, если у них нет резистентности к какому-либо из компонентов препарата.