Gilead не будет регистрировать «Дескови» в качестве доконтактной профилактики в ЕС

Новости22 October 2021

Фармкомпания Gilead решила не регистрировать «Дескови» (эмтрицитабин 200 мг + тенофовира алафенамид 25 мг) в Европейском союзе как препарат для доконтактной профилактики ВИЧ.

Такое решение компания приняла после долгих обсуждений с медицинскими специалистами, страховыми компаниями и другими заинтересованными сторонами по всей Европе. Они подтвердили «отсутствие спроса на инновационные варианты и большое количество дженериков для ДКП». Речь идет о препарате «Трувада» (эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат), который уже несколько лет одобрен в качестве ДКП.

Ранее Gilead обвинили в том, что компания намеренно откладывала выпуск «Дескови» на рынок для того, чтобы максимизировать прибыль от продаж «Трувады», которая является более токсичной и несовершенной версией ДКП.

Как писал «СПИД.ЦЕНТР», в США заметно увеличилось число людей, которые используют препарат «Дескови» в качестве доконтактной профилактики ВИЧ. Его применение в качестве ДКП одобрили 3 октября 2019 года. С тех пор на него перешли 29% постоянных пользователей ДКП и 36% новых.

В России для доконтактной профилактике доступна «Трувада» и «Доквир», а также может применяться комбинация тенофовира (300 мг) и ламивудина (300 мг).

Google Chrome Firefox Opera