«Спутник V» в в виде спрея отправляется на клинические испытания

Новости27 October 2021

Разработчики назальной формы антиковидной вакцины «Спутник V» подали заявку на проведение клинических испытаний препарата. Планируется, что его зарегистрируют через 6–8 месяцев.

Назальную форму вакцины разработала фармакологическая компания «Генериум», производящая «Спутник V». Там отмечают, что лекарство в виде спрея переносится гораздо мягче, чем в обычной прививке. По эффективности спрей «ничуть не уступает, по тем данным, которыми мы располагаем сегодня, традиционной форме вакцины», сообщили в компании.

Иммунизация при помощи спрея проходит по той же схеме, что и у обычных вакцин, — в два этапа. При этом назальный препарат не нужно замораживать, что облегчит его доставку.

«Массовое производство препарата при одобрении Министерства возможно запустить уже следующим летом. Компания — партнер администрации Владимирской области — принимает самое активное участие в борьбе человечества с пандемией. Она разработала первый отечественный экспресс-тест на COVID-19 и поставила на российский и зарубежные рынки уже более 100 млн доз вакцины “Спутник V”, поэтому мы болеем за успешный запуск их социально значимой разработки. Надеемся, что она принесет большую пользу людям», — сказал врио губернатора Владимирской области Александр Авдеев.

По оценке «Генериума», препарат зарегистрируют через 6–8 месяцев.

В конце августа НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева в Петербурге завершил доклинические исследования собственной вакцины от коронавируса. Препарат можно будет применять в виде капель или спрея в нос.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera