Препарат называется GS-CA1 — это ингибитор капсида, который блокирует сборку вирусных частиц. Эта молекула соединяется с индивидуальными белковыми звеньями, из которых состоит оболочка ВИЧ, и мешает им нормально соединяться друг с другом, что приводит к формированию дефектных вирусных частиц.
Действие GS-CA1 оценили на 24 макаках. Из них две трети получили одну инъекцию GS-CA1 в двух разных дозировках, а оставшихся 33% приматов включили в контрольную группу (они вообще не получали препарат). Затем раз в неделю на протяжении полугода ученые вводили большое число частиц вируса в организм обезьян и изучали их анализы, чтобы выяснить, получили ли животные ВИЧ.
К 15-й неделе наблюдений все макаки из контрольной группы получили ВИЧ. А те, кому вводили GS-CA1 в более крупной дозе, оставались здоровыми на протяжении полугода. Затем ученые вычислили минимальную концентрацию, обеспечивающую 100% уровень защиты.
Ученые отмечают, что результаты этого исследования помогут ускорить проведение клинических испытаний человеческого аналога GS-CA1 — вещества GS-6207, о нем не раз писал «СПИД.ЦЕНТР». Так, весной 2019 года FDA классифицировало разработку GS-6207 (ленакапавир) как «прорывную терапию» для людей с длительным опытом лечения, живущих с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ. Исследования показывали, что введение всего одной дозы нового экспериментального препарата ленакапавир помогло снизить вирусную нагрузку у ВИЧ-положительных людей на срок до шести месяцев.