Минздрав зарегистрировал препарат новый препарат «Ковид-глобулин»

Новости30 December 2021

Препарат «Ковид-глобулин» прошел клинические испытания и получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава. Об этом сообщил «Ростех», дочерний холдинг которого, «Нацимбио», выпускает лекарство.

«Ковид-глобулин» разработан на основе плазмы переболевших коронавирусом. Антитела, входящие в состав препарата, могут нейтрализовывать циркулирующие на данный момент штаммы коронавируса.

«Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные фазы клинических исследований, доказав свою безопасность и эффективность», — сообщил генеральный директор госкорпорации Сергей Чемезов.

Согласно результатам двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного исследования, у 7 из 10 пациентов, которые получали «Ковид-глобулин» в составе комплексной терапии, наблюдалось снижение риска перехода заболевания в более тяжелую форму. Наибольшая эффективность препарата проявлялась при использовании на ранних стадиях заболевания. 

Минздрав одобрил «Ковид-глобулин» еще в начале апреля 2021 года, тогда ученым еще предстояло провести клинические испытания. Уже в июле его разрешили применять в том числе для лечения коронавируса у беременных женщин, но только по жизненным показаниям, потому что исследования на тот момент еще не закончились.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera