FDA разрешила возобновить исследование ислатравира

Новости21 September 2022
1666

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило фармкомпании Merck возобновить исследование экспериментального препарата от ВИЧ, но в более низкой дозе. Об этом пишет Reuters.

Ислатравир — это новый нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ). О том, что ислатравир в сочетании с доравирином могут стать новым вариантом двухкомпонентной терапии, сообщалось еще на конференции IAS 2019. Однако исследователи установили, что препарат, который тестировался отдельно для профилактики ВИЧ в режиме 1 раз в месяц, был связан со снижением количества лимфоцитов CD4 среди ВИЧ-отрицательных участников.  В итоге разработчик решил приостановить регистрацию ислатравира в качестве ДКП пролонгированного действия.

«После обширных оценок и консультаций с FDA мы рады возможности начать нашу новую клиническую программу по оценке ислатравира для лечения инфекции ВИЧ-1», — сообщил Элиав Барр, главный медицинский директор Merck Research Laboratories.

Теперь фармкомпания запустит три новых клинических испытания ислатравира фазы 3 — препарат будет тестироваться в сочетании с доравирином. Два испытания будут проходить с участием взрослых, которые ранее не получали лечение от ВИЧ, и одно — среди пациентов с подавленной вирусной нагрузкой. В этих исследованиях будет использоваться более низкая доза ислатравира.

Также Merck и Gilead Sciences возобновят испытание фазы 2, где изучалось действие комбинации ислатравир + ленакапавир, но также с использованием меньшей дозы.  В октябре прошлого года сообщалось, что одна доза этой схемы снижала вирусную нагрузку ВИЧ-1 минимум на одну неделю с эффективностью, сопоставимой с другими ННИОТ, принимаемыми ежедневно в течение семи дней. Однако вскоре выяснилось, что у участников исследования, принимающих комбинацию препаратов раз в неделю, было зафиксировано снижение количества CD4-лимфоцитов. Причем наибольшее снижение наблюдалось у тех, кто получал самые высокие дозы.

Также в сообщении говорится, что Merck прекратит разработку своей пероральной версии ислатравира длительного действия для доконтактной профилактики ВИЧ. Компания «по-прежнему привержена» разработке новых лекарств для защиты от ВИЧ пролонгированного действия и вскоре начнет испытание фазы 1 другого препарата, который работает аналогично ислатравиру.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Популяционные данные подтверждают эффективность DoxyPEP, однако важно учитывать недостатки данного метода профилактики

Применение постконтактной профилактики сифилиса доксициклином (DoxyPEP) в Сиэтле, штат Вашингтон, США, привело к сокращению общего числа случаев сифилиса вдвое. Значимое снижение зафиксировано не только среди мужчин, но и среди женщин, которым DoxyPEP назначают крайне редко. К такому выводу пришли специалисты отдела общественного здравоохранения Сиэтла и округа Кинг, опубликовавшие популяционные данные в журнале Clinical Infectious Diseases. По оценкам исследователей, снижение заболеваемости у женщин может объясняться эффектом коллективной защиты: когда достаточная доля сексуально активных людей принимает профилактику, цепочки передачи инфекции рвутся.

28 April 2026
Google Chrome Firefox Opera