В Техасе разрабатывают вакцину от ВИЧ, которая сможет блокировать вирус в организме

Новости16 February 2023

Препарат будет основан на полном генетическом коде ВИЧ, но вирус при этом лишен способности к репликации и распространению. Новый подход к созданию вакцины ученые разрабатывали целых 10 лет, передает Newswise.

Техасский институт биомедицинских исследований получил грант в размере 3,8 млн долларов — все деньги пойдут на дальнейшую разработку инновационной вакцины от ВИЧ. Главная цель ученых — создать такой препарат, который бы блокировал, а затем уничтожал вирус на начальном этапе проникновения в организм, не давая ему распространяться.

По планам ученых, он будет представлять собой живую аттенуированную вакцину. Свою работу она будет начинать на эпителии слизистой оболочки влагалища и прямой кишки, откуда ВИЧ начинает проникать в организм. У человека будут вырабатываться антитела, которые, «подобно охранникам на входе», быстро блокируют доступ вируса и не дадут ему распространяться.

Вакцина проникает в базальные клетки, составляющие базовый слой выстилки. Они являются «материнскими» и производят замещающие клетки по мере необходимости.

Ранее сообщалось, что надежды на препарат от компании Johnson & Johnson — единственную кандидатную вакцину против ВИЧ, дошедшую до III фазы клинических испытаний, — рухнули после недавнего заявления о ее недостаточной эффективности. Ведущие южноафриканские клиницисты (именно там проходило исследование), призвали изменить подходы к поиску вакцины против ВИЧ. Почему так произошло? Об этом можно прочитать ЗДЕСЬ.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera