Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило вакцину «Абрисво» (Abrysvo) — она предназначена для профилактики инфекции нижних дыхательных путей у детей от рождения до шести месяцев жизни. По инструкции женщине можно привиться на сроке от 32 до 36 недель.
Согласно отчету, вакцина снижала риск тяжелой инфекции нижних дыхательных путей на 81,8% в течение трех месяцев после родов и на 69,4% в течение полугода после родов. Снижался и риск любой инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом: на 34,7% через три месяца и на 57,3% через полгода.
Однако у некоторых привитых женщин случились преждевременные роды на сроке 37 недель. Другим серьезным побочных эффектом был низкий вес детей при рождении, что было отмечено как «повод для беспокойства». Однако большинство членов комитета проголосовало за одобрение вакцины.
Что касается побочных эффектов, то женщины жаловались на тошноту, головные боли, боль в месте инъекции и неприятные ощущения в мышцах.
В мае FDA одобрило первую в мире вакцину против респираторно-синцитиального вируса для пожилых. Вакцина значительно снизила риск развития заболеваний нижних дыхательных путей на 82,6%, а их тяжелой формы — на на 94,1%.