Китайская компания Zhongyu объявила, что вторая фаза клинических испытаний новой терапии против ВИЧ начнется в 2024 году. Ученые планируют включить в эксперимент от 40 до 50 добровольцев.
По словам генерального директора компании Чжана Цзиньмина, результаты предыдущих испытаний (1b/2a) препарата «оказались лучше, чем ожидалось». Разработчики планируют представить отчет на конференции CROI 2024.
TMB-365/TMB-380 представляет собой комбинацию двух моноклональных антител длительного действия с разными механизмами работы. Существенную роль играет и концентрация препарата: в зависимости от дозировки вирус можно сдерживать в течение 2–3 месяцев.
Ученые уже протестировали разработку на пациентах с подавленной вирусной нагрузкой (до 50 копий). В перспективе разработчики рассматривают TMB365/TMB-380 как схему первой линии для пациентов с ранней стадией ВИЧ.
При этом инъекция будет менее болезненной, чем уже одобренная схема каботегравир/рилпивирин. Принимать другие препараты не потребуется.
Ранее сообщалось, что ученые начали финальные испытания сразу двух вакцин от ВИЧ. Один препарат сочетает в себе части синтетической ДНК ВИЧ с белковой основой, а другой — ДНК, MVA и белковую основу, подобную той, которая используется в RV144.