Лекарство для лечения COVID-19 обвинили в возникновении новых мутаций вируса

Новости28 September 2023

Ученые исследовали препарат молнупиравир, который во многих странах назначали для лечения ковида. Эксперты выяснили, что он может способствовать распространению мутировавшего вируса. Работа опубликована в журнале Nature.

Группа ученых из Великобритании и Южной Африки провели исследование, в котором изучали воздействие молнупиравира на организм. Это первое лекарство для лечения коронавируса, которое ВОЗ внесла в свои клинические рекомендации.

Молнупиравир быстро стал популярным в первую очередь из-за своей доступности. Однако изначально специалисты выяснили, что он не снижает риски госпитализаций и смертности у вакцинированных пациентов с высокой вероятностью заболеть. Недавно ученые пришли к еще одному выводу: препарат может помогать дальнейшему распространению коронавируса, мутировавшего в организме заболевшего человека, который не выздоровел окончательно.

Эксперты проанализировали базу данных, включающую  миллионы геномных последовательностей коронавируса. Ученые выявили особый класс длинных филогенетических ветвей, которые отличаются преобладанием мутаций G→A. Они появились в 2022 году, как раз после того, как пациенты стали массово принимать молнупиравир. В тех странах, где таких мутаций было минимальное количество, лекарство не применяли. 

Кроме того, в наибольшей опасности оказались пожилые люди. Именно у этой группы населения чаще всего встречались опасные мутации — им же назначали это лекарство для лечения ковида.

Ученые отмечают: прямых доказательств пока нет, но выявленная взаимосвязь вызывает настороженность. Нужны дополнительные исследования, чтобы подтвердить или опровергнуть гипотезу. 

Коронавирус

читайте также

93% супрессии и ни одного случая резистентности: первая схема АРТ для приема раз в неделю прошла проверку

Еженедельная таблетка ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN) не уступает по эффективности ежедневному приему схемы с биктегравиром (BIC/FTC/TAF) у взрослых с подавленной вирусной нагрузкой. Результаты исследования ISLEND-1, опубликованные в The New England Journal of Medicine, показали: через 48 недель вирусологическая супрессия сохранялась у 93,4% участников на еженедельной схеме и 92,4% на ежедневной. Ни одного случая резистентности к компонентам новой комбинации выявлено не было. Это первая комплексная пероральная схема, принимаемая раз в неделю, которая прошла прямое сравнение с самым назначаемым в мире режимом АРТ.

11 September 2026
Google Chrome Firefox Opera