Одно из крупных испытаний вакцины от ВИЧ остановлено досрочно

Новости7 December 2023

Как сообщили ученые, шансы, что препарат докажет свою эффективность крайне малы или вовсе отсутствуют. Чтобы создать работающие вакцины, нужно искать новые подходы, заявили эксперты на Международной конференции по ВИЧ и ИППП в Африке.

Масштабное исследование вакцины от ВИЧ PrEPVacc остановлено досрочно, поскольку «шансы на то, что испытание продемонстрирует эффективность препарата в предотвращении заражения ВИЧ, крайне малы или вовсе отсутствуют», заявили ученые. 

В испытании принимали участие 1513 человек в возрасте от 18 до 40 лет. Ученые тестировали две схемы: часть добровольцев получила вакцину, содержащую оболочечный белок ВИЧ gp120 (AIDSVAX) плюс две ДНК-вакцины, другая группа — вакцину CN54gp140 плюс две ДНК-вакцины. Была и группа плацебо. Кроме этого, участники ежедневно принимали доконтактную профилактику ВИЧ (Truvada или Descovy) до 26-й недели. Именно в этот период иммунный ответ достигает своего пика.

Изначально эксперты не обнаружили никаких проблем с безопасностью. Однако учитывая предварительные данные, препараты не могут показать свою эффективность. 

«PrEPVacc, похоже, была “последним броском” для традиционных вакцин против ВИЧ. Нужно искать новые подходы», — заявил координатор исследования доктор Джонатан Вебер.

Ученые заверяют, что сейчас в разработке находятся несколько препаратов нового поколения, на которые возлагаются надежды. В основе вакцин лежит генная терапия, которая использует метод  редактирования генов CRISPR или вирусные векторы. Также есть препарат от Moderna: м-РНК-вакцины тестируют на людях. 

Накануне сообщалось, что в Италии начались испытания терапевтической вакцины от ВИЧ. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera