Компания Biotron представила первые результаты второго этапа клинических испытаний препарата BIT225. Как поясняют ученые, его нужно принимать вместе с АРТ.
Одна из главных особенностей разработки — она оказывает влияние на критическую фазу распада вируса, когда формируются латентные резервуары.
В эксперименте ученых приняли участие 27 человек с ВИЧ. Никто из них ранее не принимал АРТ. Эксперты разделили добровольцев на две группы:
-
одна принимала АРТ и BIT225 в течение 24 недель,
-
вторая — АРТ и плацебо в течение такого же периода времени.
Ученые обнаружили, что в первой группе наблюдалось более быстрое снижение вируса в плазме во время второй фазы распада по сравнению с контрольной группой.
«Темпы снижения вирусной нагрузки ВИЧ в плазме были статистически выше в группе BIT225 по сравнению с группой плацебо», — говорят исследователи.
Эксперты также зафиксировали более быстрые изменения в специфических популяциях иммунных клеток в группе BIT225 по сравнению с контрольной группой.
Статистически значимые различия были зафиксированы в уровнях Т-клеток CD4 и CD8, а также NK-клетках CD16/56.
CD 16/56 — это тип цитотоксических лимфоцитов, которые участвуют в функционировании врожденного иммунитета (натуральные киллеры, NK-клетки).
Ученые признают: результаты оказались воодушевляющими. Они планирует и дальше продолжать исследования, чтобы еще больше узнать об эффективности нового препарата.
Ранее Компания ViiV Healthcare объявила о положительных результатах I фазы исследования экспериментальной формулы для лечения ВИЧ. Ученые назвали ее каботегравиром сверхдлительного действия (CAB-ULA). Лекарство вводится раз в четыре месяца и имеет благоприятный профиль безопасности и фармакокинетики.