Опрос: 90% людей, принимающих зидовудин, не знают о современных схемах АРТ

Новости9 April 2024

Общественники провели опрос, чтобы узнать, почему некоторые люди продолжают принимать зидовудин. Большинство участников признались, что врачи не говорили им о более современных вариантах терапии, сообщает «Пациентский контроль».

Активисты решили устроить опрос после многочисленных сообщений о дефиците АРТ в разных городах, когда лекарств не хватало, а врачи меняли схемы лечения. В частности, тенофовир/ламивудин заменяли на зидовудин или зидовудин/ламивудин.

Всего своим мнением поделились 182 человека. Результаты оказались следующими:

  • тех, кто принимает зидовудин и сам отказался от смены терапии, несмотря предложение врача, — 10 человек (5,5%);

  • наличие медицинских противопоказаний к другим препаратам группы НИОТ (тенофовир, абакавир, фосфазид) — тоже 10 человек (5,5%);

  • тех, кому врач не говорил о других вариантах, оказалось подавляющее большинство — 162 человека (89%).

«Почти 90% опрошенных, кто сейчас принимает зидовудин, не слышали от своего врача о других, современных и удобных вариантах лечения», — пишут общественники. 

По мнению активистов, это может быть связано со страхом смены терапии, ведь у многих это ассоциируется с различными неожиданными побочными эффектами. 

Кроме того, влияют и частые перебои с АРТ. «Сложно поверить, что врач “просто так” предлагает более удобный вариант лечения, потому пациенты не спешат расставаться с привычной и понятной им терапией», — пишут общественники.

Еще один возможный вариант, почему люди не меняют терапию, — это нехватка опций для лечения. Возможно, считают активисты, врач и хотел бы упростить режим лечения, но нужные препараты отсутствуют или их нет в достаточном количестве.

При этом некоторые медработники ориентируются только на результаты анализов, они не следят за новыми возможными вариантами схем лечения и не спрашивают подробно человека о его самочувствии. Следовательно, терапия остается прежней. 

«Подбор оптимальной схемы, учитывающей все аспекты, позволяет человеку жить полноценной жизнью. Однако до сих пор нехватка препаратов вынуждает врачей продолжать лечить “древними” схемами или изменять терапию на ту, что есть в наличии, не учитывая индивидуальные особенности организма и другие факторы», — заключили активисты. 

В начале февраля стало известно, что Минздрав не может закупить часть лекарств для лечения ВИЧ из-за отсутствия заявок поставщиков. По подсчетам экспертов, из 61 объявленного аукциона по закупке АРТ в начале 2024 года 17 не состоялись из-за невыхода поставщиков на торги. В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей. 

Недавно эксперты подвели печальный итог: с начала 2024 года провалилось рекордное количество аукционов на закупку АРТ. 

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera