FDA одобрило первую мРНК-вакцину против респираторно-синцитиального вируса

Новости4 June 2024

Препарат прошел все клинические испытания, показав 79% эффективность. Эксперты рекомендуют его использовать для профилактики инфекций у пожилых.

Вакцина получила название mRESVIA (mRNA-1345). Она предназначена для профилактики инфекций нижних дыхательных путей, вызванных РСВ у людей в возрасте от 60 лет. Препарат производит компания Moderna, об одобрении препарата сообщается на официальном сайте компании.

Вакцина разработана на основе платформы матричной РНК (мРНК) по аналогии с вакциной от COVID-19, которую Moderna представила в 2020 году.

Лекарство прошло все три фазы клинических испытаний, в которых приняли участие 37 тысяч человек из 22 стран. Предварительные результаты показали, что вакцина эффективна на 84% в предотвращении РСВ. Однако дальнейшие результаты подтвердили эффективность в 79%.

Вакцина также не спровоцировала у добровольцев серьезных побочных эффектов. Чаще всего после получения препарата люди жаловались на  боль в месте укола, слабость, миалгию и головные боли.

Это третья вакцина, одобренная FDA для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных РСВ. Первой стала Arexvy от компании GlaxoSmithKline (GSK), второй — Abrysvo от Pfizer. 

Однако новая mRESVIA — первая вакцина от РСВ, разработанная при использовании технологии мРНК.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera