FDA одобрила 21-валентную пневмококковую вакцину для взрослых

Новости19 June 2024

Препарат получил название Capvaxive, его производит MSD. Вакцина должна появиться на рынке к концу лета, сообщается на официальном сайте компании.

Это первая конъюгированная пневмококковая вакцина, разработанная специально для взрослых. Она включает восемь серотипов, которые не охвачены другими доступными в настоящее время вакцинами. Поэтому лекарство должно обеспечить более широкую защиту, чем уже имеющиеся на рынке прививки.

«CAPVAXIVE специально разработана для борьбы с серотипами Streptococcus pneumoniae, преимущественно ответственными за инвазивную пневмококковую болезнь (ИПЗ) взрослых, включая восемь уникальных серотипов: 15A, 15C, 16F, 23A, 23B, 24F, 31 и 35B», — говорится на официальном сайте компании. 

Одобрение FDA препарат получил после окончания сразу нескольких клинических исследований. В эксперименте принимали участие добровольцы старше 18 лет. Ученые выяснили, что вакцина вызывает сильный иммунный ответ как у людей, которые были ранее привиты, так и у тех, кто не был вакцинирован.

Исследования также показали, что препарат не привел к серьезным побочным эффектам. Люди жаловались на усталость, головную боль, миалгию, боль в месте инъекции. 

Вакцина должна появиться на рынке к концу лета. Она будет стоить 287 долларов (около 24 тысяч рублей). 

Ранее сообщалось, что FDA одобрило первую мРНК-вакцину против респираторно-синцитиального вируса. Препарат прошел все клинические испытания, показав 79% эффективность. Эксперты рекомендуют его использовать для профилактики инфекций у пожилых.

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera