FDA одобрила 21-валентную пневмококковую вакцину для взрослых

Новости19 June 2024

Препарат получил название Capvaxive, его производит MSD. Вакцина должна появиться на рынке к концу лета, сообщается на официальном сайте компании.

Это первая конъюгированная пневмококковая вакцина, разработанная специально для взрослых. Она включает восемь серотипов, которые не охвачены другими доступными в настоящее время вакцинами. Поэтому лекарство должно обеспечить более широкую защиту, чем уже имеющиеся на рынке прививки.

«CAPVAXIVE специально разработана для борьбы с серотипами Streptococcus pneumoniae, преимущественно ответственными за инвазивную пневмококковую болезнь (ИПЗ) взрослых, включая восемь уникальных серотипов: 15A, 15C, 16F, 23A, 23B, 24F, 31 и 35B», — говорится на официальном сайте компании. 

Одобрение FDA препарат получил после окончания сразу нескольких клинических исследований. В эксперименте принимали участие добровольцы старше 18 лет. Ученые выяснили, что вакцина вызывает сильный иммунный ответ как у людей, которые были ранее привиты, так и у тех, кто не был вакцинирован.

Исследования также показали, что препарат не привел к серьезным побочным эффектам. Люди жаловались на усталость, головную боль, миалгию, боль в месте инъекции. 

Вакцина должна появиться на рынке к концу лета. Она будет стоить 287 долларов (около 24 тысяч рублей). 

Ранее сообщалось, что FDA одобрило первую мРНК-вакцину против респираторно-синцитиального вируса. Препарат прошел все клинические испытания, показав 79% эффективность. Эксперты рекомендуют его использовать для профилактики инфекций у пожилых.

читайте также

Долутегравир против биктегравира: на AIDS 2026 показали, кто быстрее подавляет высокую вирусную нагрузку

В двух исследованиях, представленных на Международной конференции AIDS 2026 в Рио-де-Жанейро, Бразилия, ученые укрепили позиции долутегравира как одного из самых мощных инструментов стартовой терапии ВИЧ. Исследователи показали, что схемы на основе этого препарата снижают высокую вирусную нагрузку быстрее, чем на основе биктегравира, особенно у пациентов с показателями выше полумиллиона копий. В то же время другие ученые в рандомизированном исследовании In VOGUE доказали, что двухкомпонентная схема долутегравир/ламивудин не уступает трехкомпонентной схеме биктегравир/тенофовира алафенамид/эмтрицитабин у ранее не лечившихся пациентов, включая людей с тяжелым иммунодефицитом.

1 August 2026
Google Chrome Firefox Opera