Минздрав одобрил клинические испытания препарата против ботулизма

Новости26 June 2024

Проводить исследование будет Центр им. Гамалеи. Лекарство создано на основе моноклональных антител, способных нейтрализовать токсин ботулизма в крови человека, сообщает пресс-служба ведомства.

Сначала экспериментальный препарат протестируют на здоровых добровольцах, а затем на людях с ботулизмом. 

Лекарство создано на основе моноклональных антител, способных связывать токсин в крови больного. По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, в доклинических исследованиях токсичности, безопасности, эффективности на моделях разработка показала хорошие результаты.

 В рамках клинических испытаний будут оцениваться:

  • профиль безопасности препарата;

  • распределение по организму;

  • сроки и способы его выведения организмом здоровых добровольцев.

Планируется, что работы будут проходить два года и завершатся в 2025 году.

Пищевой ботулизм — тяжелая и потенциально смертельная болезнь. Это интоксикация, обычно вызываемая в результате потребления высокоактивных нейротоксинов, ботулотоксинов, образующихся в зараженных пищевых продуктах. После заражения человек может умереть, если вовремя не обратится к врачу.

Ботулизм не передается от человека человеку. Какие продукты считаются самыми опасными и как можно заразиться ботулизмом — в материале «СПИД.ЦЕНТРа».

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.

читайте также

Долутегравир и ламивудин без тенофовира: схема доказала безопасность для пациентов с ВИЧ и перенесенным гепатитом В

Двухкомпонентная схема, включающая долутегравир и ламивудин, безопасно поддерживает подавление вирусной нагрузки у пациентов с маркерами перенесенного гепатита В, не вызывая реактивации вируса. К такому выводу пришли исследователи, проведшие вторичный анализ пяти крупных клинических испытаний фазы 3/3b. Результаты, опубликованные в журнале HIV Medicine, особенно важны для людей с антителами к ядерному антигену гепатита В — группы, которую долгое время опасались переводить на схемы без тенофовира. Данные показали: риск осложнений со стороны печени минимален, а вирусологическая супрессия сохраняется на уровне стандартных трехкомпонентных схем.

20 May 2026
Google Chrome Firefox Opera