Биктегравир + ленакапавир могут упростить лечение ВИЧ для людей, принимающих сложные схемы АРТ

Новости15 August 2024

Фармкомпания Gilead Sciences тестирует новую схему приема одной таблетки, содержащей два препарата. Результаты исследования были представлены на Международной конференции по СПИДу (AIDS2024) в Мюнхене, пишет POZ.

Стандартные схемы АРТ эффективны для подавления ВИЧ, но у некоторых людей развивается лекарственная устойчивость. Тогда врачи могут назначать сложные комбинации препаратов: около 8% людей с ВИЧ используют режимы, где нужно принимать две и более таблеток в день.

Компания Gilead Sciences в настоящее время разрабатывает таблетированную форму препарата, которая содержит в себе биктегравир и ленакапавир. В исследовании ARTISTRY-1 ученые оценивали безопасность и эффективность комбинации биктегравир + ленакапавир в качестве варианта терапии для людей, достигших подавления вируса с помощью сложных схем.

В испытаниях фазы II/III приняли участие 128 человек с ВИЧ. 20% из них были женщинами, средний возраст всех участников составил 60 лет. Все люди принимали АРТ около 27 лет и сменили шесть антиретровирусных препаратов. 

У 81% участников была выявлена лекарственная устойчивость к сложным схемам АРТ.  Более 40% людей принимали две таблетки в день, 19% — три, 11% — 4, 27% — 5 таблеток и более. Почти 40% принимали АРТ дважды в день.

Во время исследования участникам была назначена новая схема лечения — биктегравир + ленакапавир в разных дозировках (75 мг + 25 мг, либо 75 мг + 50 мг). 

Результаты показали: после 47 недель 92% добровольцев в первой группе и 90% во второй группе имели вирусную нагрузку менее 50 копий. Изменение количества CD4 было сопоставимо во всех группах.

Эксперты сделали вывод, что схема биктегравир + ленакапавир в целом была безопасной и хорошо переносилась. Что касается побочных эффектов, то люди в основном жаловались на инфекции верхних дыхательных путей, диарею, боли в суставах и кашель в первые недели после начала терапии.

По неустановленным причинам побочные эффекты возникали в три раза чаще в группе с более низкой дозой ленакапавира. Около 2% людей в обеих группах прекратили лечение из-за нежелательных реакций, возникших во время лечения.

«Эти результаты подтверждают необходимость дальнейшей оценки комбинации биктегравир + ленакапавир для оптимизации лечения людей с вирусной супрессией и ВИЧ, получающих комплексные схемы», — сообщили авторы исследования.  

Этот материал подготовила для вас редакция фонда. Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Google Chrome Firefox Opera