Об этом сообщает сайт Vademecum. Элпида (элсульфавирин) – это ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) нового поколения. Его преимуществами являются – однократный прием, меньшее количество побочных эффектов, чем у его предшественника эфавиренза и хорошая переносимость.
Лекарственное средство было разработано швейцарской компанией Roche и в 2009 году продано российскому «Вириому», фарм-компании которая ее и выпускает по сей день.
В госреестре лекарственных средств это лекарственное средство было зарегистрировано в 2017 году. А в 2018 году «Элпиду» включили в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2019 год.
Впервые о возможности инъекционного способа применения препарата компания «Вириом» рассказала на ежегодной конференции AIDS 2018 в Амстердаме, прошедшей в 23-27 июля 2018 года. Как тогда отметили российские исследователи, при приеме внутрь элсульфавирин быстро метаболизируется в печени в активный метаболит VM-1500A, который обладает длительным периодом полувыведения, что в итоге и явилось основанием для разработки инновационной лекарственной формы пролонгированного действия с режимом дозирования 1 раз в месяц.
СПИД.ЦЕНТР уже писал, что в настоящее время на базе Федерального центра проходят инновационные испытания еще одной инъекционной схемы АРВ-терапии пролонгированного действия, но на основе препаратов зарубежного производства (Каботегравир и Рилпивирин).
Инъекционное введение в отличие от классической АРВТ не подразумевает ежедневный приема, позволяя вводить препараты всего один раз в два месяца. В конце декабря 2018 года наш сайт публиковал личные впечатления от инъекционной терапии ВИЧ, человека участвующего в этом эксперименте.
Элпида – является единственный российским препаратом класса ННИОТ второго поколения.